کسب موفقیتی دیگر در مرکز تخصصی ژنتیک پزشکی ژن آزما
“ازمایشگاه ژنتیک پزشکی ژن آزما افتخار آن را داشته که خود قادر به انجام تست PGD باشد”
دسترسی سریع
تشخیص پيش از لانه گزيني جنين یا ( Preimplantation Genetic Diagnosis) PGD:
تشخیص پیش از لانهگزینی اصطلاحی است که شامل همۀ روشهای انتقال و آزمایش سلولهای یک جنین پیش از اینکه در طول یک سیکل IVF درون رحم قرار گیرد
میشود. در این روش آزمایشگاه قادر است تمامی کروموزومها و ژنها را بررسی کند. در واقع PGD تکنولوژی نوینی است که افراد با شرایط خاص وراثتی را قادر میسازد که از انتقال این ژنهای معیوب به فرزندان خود جلوگیری کنند. این روش شامل بررسی ژنهای جنینی میباشد که در طی یک سیکل IVF ایجاد شده است. روش PGD پیش از بارداری و در واقع پیش از انتقال جنین به رحم برای تشخیص یک بیماری ژنتیکی در مراحل اولیه جنینی به کار می رود.
از آنجا که افزايش سن مادر و همچنين وجود بيماري هاي ژنتيكي در زوج ها یا ناقل بودن ایشان برای اختلالات ژنتیکی مي تواند باعث افزايش خطر بروز ناهنجاري هاي ژنتیکی در نوزاد شود، از این رو براي بررسي ناهنجاري هاي ژنتیکی جنين قبل از تولد، می توان بجای استفاده از روش هاي تشخيص ژنتيكي قبل از تولد موسوم به PND که در این روش ها در صورت تشخيص ناهنجاري در جنين، تصميم گرفتن در مورد سقط جنين براي زوج بسيار مشكل است و صدمات جسمي و رواني را براي آنها در پي دارد، از روش هاي تشخيص ژنتيكي پيش از لانه گزيني یا همان PGD استفاده کرد و از بروز اين مشكلات جلوگيري كرد.
-
روش انجام PGD:
تشخیص پیش از لانهگزینی با فرآیند طبیعی لقاح مصنوعی آغاز میشود که شامل تحریک تخمدان با دارو، برداشتن تخمک و لقاح در آزمایشگاه میباشد. شانزده الي هیجده ساعت بعد از انجام لقاح، تخمك ها را از نظر لقاح ارزيابي مي كنند و آن دسته كه داراي ویژگی های مناسبی هستند را كشت مي دهند سپس در روز سوم هنگامي كه جنين در مرحله 6 تا 8 سلولي است يك يا دو بلاستومر را جدا و از نظر ابتلا به بیماریهای ژنتیک ارزيابي مي كنند و در صورتی که سالم باشد، پزشک نسبت به کاشت رویانها اقدام مینماید
-
موفقيت درمان در كنار PGD و با استفاده از اين روش جديد به چند دليل افزايش مي يابد:
- جنين انتخاب شده جنين سالمي است.
- از شكل گيري و تولد كودكان با ناهنجاريهاي ژنتيكي جلوگيري مي شود.
- براي برداشتن بلاستومر يا سلول هاي جنيني ناگزير سوراخي در كمربند جنيني ايجاد مي شود كه اين مجرا مي تواند مبدأ لانه گزيني بهتر جنين در رحم باشد.
-
موارد كاربرد PGD :
- وجود سابقه بارداری با فرزند مبتلا به اختلال ژنتیکی که والدین ناقل بوده اند مانند تالاسمی، فنیل کتون اوری و یا SMA
- عدم تمایل والدین به انجام تشخیص حین بارداری به علت نیاز به سقط با وجود احتمال اختلالات ژنتیکی در بارداری
- بيماراني كه بيش از 3 بار عمل IVF يا ميكرواينجكشن انجام داده اند، اما منجر به حاملگي نشده است.
- هنگامي كه سن خانم بيش از 35 سال باشد.
- مواقعي كه ناهنجاري هاي ساختاري مانند ترانس لوكيشن (جابه جا شدن قطعات كروموزومي) در آزمايش كاريوتايپ زوجين وجود دارد.
- در سقط هاي مكرر كه عوامل ديگري براي سقط وجود نداشته است.
- تشخيص جنسيت در بيماري هايي مانند هموفيلي كه وابسته به جنس است و بروز آن به خصوص در پسران بيشتر از دختران است.
بدون دیدگاه