CVS

پرسش: دختر من شکاف لب کام داره حدود یکسالی هست که چسپندگی لابیا داره چند بار هم متخصص زنان بردم پماد استروژن داده تا پماد میزنم چسپندگیش بعد از چند روز باز میشه ولی اگه نزنم باز همونطور میشه مرتب پماد آ د هم میزنم لطفا راهنمای کنید ممنون میشم پاسخ : در کل درمان چسبندگی لابیا استفاده از استروژن به شکل موضعی ست کاری که شما دارید انجام میدید و سپس ... ادامه مطلب را مطالعه کنید

ژنتیک در درمان ناباروری  انسان موجود بسیار پیچیده ای است که از اجراء پیچیده بیولوژیکی بسیاری تشکیل شده . و دارای توانایی هایی است که بخشی از آن شامل توانایی تولیدمثل است. و چنانچه هر کدام از این اجراء و بخش های بیولوژیک بدن انسان جابه جا شود ممکن است مشکل ژنتیکی ناباروری بوجود آید و درمان ناباروری چیست ؟ آیا مشکل ژنتیکی درمان دارد ؟ انسان ها تا حد ... ادامه مطلب را مطالعه کنید

تا کنون درمانی برای سندرم ترنر یافت نشده است. اما درمان‌هایی وجود دارد که به کاهش علائم آن‌ کمک می‌کنند، از جمله: هورمون رشد انسانی، اگر در اوایل کودکی به بیمار داده شود اغلب باعث می‌شود در بزرگسالی قد او چند سانتیمتر بلندتر شود. درمان با جایگزینی استروژن، به بروز خصوصیات جنسی ثانویه که در دختران بدون سندرم ترنر به طور طبیعی در دوره بلوغ آغاز می‌شود (مانند پهن شدن ... ادامه مطلب را مطالعه کنید

سندرم ترنر اختلالی است که بر رشد طبیعی بدن در زنان تأثیر منفی می‌گذارد. در ادامه عارضه‌های پزشکی ناشی از سندرم ترنر را توضیح خواهیم داد. پزشک به دقت بیمار را تحت نظر می‌گیرد تا اگر یک یا چند مورد از عارضه‌های زیر بروز کردند، به بیمار در کنترل مشکل به وجود آمده کمک کند. مشکلات قلبی حدود 30% از مبتلایان به سندرم ترنر دچار مشکلات قلبی هستند (این مشکلات ... ادامه مطلب را مطالعه کنید

سندرم ترنر (Turner Syndrome)یک ناهنجاری کروموزومی است که در سال ۱۹۳۸ توسط هنری ترنر (Henry Turner) کشف شد. در این بیماری فقط نوزادان دختر که به جای داشتن دو کروموزوم جنسی X تنها یک کروموزوم X یا دو کروموزومیکه یکی از آنها ناقص است متولد می‌شوند. تقریباً ۱ طفل از ۲۵۰۰ طفل همراه با این بیماری تولد می‌شود. سندرم ترنر شایعترین اختلال کروموزومی در انسان است. نوزادان دچار سندرم ترنر در معرض خطر ... ادامه مطلب را مطالعه کنید

بیماری های ژنتیکی ۱- اختلال غالب: به این معنی که یک احتمال ۵۰% وجود دارد که یکی از والدین که ژن بد دارد آن را به کودک منتقل کند. ۲- اختلال مغلوب: یعنی هر دو پدر و مادر یک ژن بد دارند و باید آن را به کودک منتقل کنند. احتمال روی دادن این حالت ۲۵% است. ۳- اختلالات مرتبط با جنسیت: این اختلال غالب است و تقریباً همیشه به ... ادامه مطلب را مطالعه کنید

تولد کودکان مبتلا به عقب ماندگی ذهنی ژنتیکی باری سنگین بر دوش خانواده و اجتماع است؛ این افراد مبتلا به عقب ماندگی ذهنی ژنتیکی علاوه بر آنکه نقش اجتماعی ایفا نمی کنند، بار اقتصادی و روانی سنگینی بر دوش خانواده و جامعه می باشند . مهمترین عامل تولد کودکان کم توان ذهنی، اختلالات ژنتیکی است که ازدواج های خویشاوندی علت بخش عمده ای از این اختلالات ژنتیکی می باشند. به ... ادامه مطلب را مطالعه کنید

پیشگیری از عقب ماندگی ذهنی جنین شایعترین علت مراجعه افراد به مراکز مشاورۀ ژنتیک و مشاوره ژنتیک در رابطه با پیشگیری از عقب ماندگی ذهنی ، علت عقب ماندگی ذهنی و جلوگیری از عقب ماندگی ذهنی جنین جنین است که عبارت از:  افرادی که می خواهند بدانند چگونه می توانند از تولد فرزندان مبتلا ، پیشگیری از عقب ماندگی ذهنی جنین کنند ؛ خانومانی که در بارداری های قبلی فرزندی ... ادامه مطلب را مطالعه کنید

تعیین هویت دانشمندان توانستند با استفاده از روشهای نوین ژنتیکی به الگو های خاص ژنتیکی جهت تعیین هویت دست یابند. تعیین هویت آزمایشی است که غالبا به منظور تأیید رابطه والد-فرزندی انجام می‌گیرد. در این آزمایش نمونه DNA پدر یا مادر فرضی با نمونه فرزند مقایسه می‌شود. در صورتی که فرزند هنوز به دنیا نیامده باشد، لازم است از جنین نمونه‌گیری شود و مقایسه نمونه والد با نمونه جنینی انجام ... ادامه مطلب را مطالعه کنید

– Sanger Sequencing : این روش شامل تعیین توالی ژن ها مسبب بیماری به شکل تک تک می باشد. تقریبا در ٨٠% تشخیص های پزشکی بیماری های ژنتیکی پیچیده، واریانت ژنی مسبب بیماری شناسایی نمی شود. زیرا در روش سنتی توالی یابی سنگر ، توالی یابی همه ژن ها بسیار پرهزینه و وقت گیر است. – روش Next Generation Sequencing) NGS) در حال حاضر خوشبختانه با استفاده از فناوری نوین NGS ، ... ادامه مطلب را مطالعه کنید