ژنتیک در درمان ناباروری

ژنتیک در درمان ناباروری

ژنتیک در درمان ناباروری  انسان موجود بسیار پیچیده ای است که از اجراء پیچیده بیولوژیکی بسیاری تشکیل شده . و دارای توانایی هایی است که بخشی از آن شامل توانایی تولیدمثل است. و چنانچه هر کدام از این اجراء و بخش های بیولوژیک بدن انسان جابه جا شود ممکن است مشکل ژنتیکی ناباروری بوجود آید و درمان ناباروری چیست ؟ آیا مشکل ژنتیکی درمان دارد ؟ انسان ها تا حد ... ادامه مطلب را مطالعه کنید
ژنتیک و سقط جنین

علت ژنتیکی سقط جنین

سقط جنین در زنان بسیار شایع است. در بین زنان به طور متوسط یک نفر از هر چهار زن سقط جنین را تجربه کرده است. بیشترین سقط ها در سه ماهه اول بارداری اتفاق می افتد. عوامل بسیاری در بروز سقط نقش دارند و علت ژنتیکی سقط جنین چیست. بطور کلی ناهنجاری های ژنتیکی مرتبط با جهش ژنتیکی در جنین را می توان در دو گروه طبقه بندی کرد: ۱- ناهنجاریهای ... ادامه مطلب را مطالعه کنید
چگونه آزمایش ژنتیک MTHFR را انجام دهم؟ | مشاوره ژنتیک اصفهان

چگونه آزمایش ژنتیک MTHFR را انجام دهم؟

چگونه آزمایش ژنتیک MTHFR را انجام دهم؟ آزمایش ژنتیک MTHFR : این آزمایش آسان است. از پزشک درخواست کنید برایتان آزمایش اختلال MTHFR تجویز کند. اگر قبلا یا اکنون به افزایش هوموسیستین، سقط جنین مکرر، ناباروری، پره‌اکلامپسی، فرزندی مبتلا به سندرم داون، اوتیسم، افسردگی پس از زایمان، افسردگی مزمن یا سابقه‌ی خانوادگی هر یک از این مشکلات مبتلا بوده‌اید، آزمایش ژنتیک MTHFR توصیه می‌شود.شناسایی شما به عنوان یک جهش خطرناک ... ادامه مطلب را مطالعه کنید
علائم سندرم X شكننده و تشخیص بیماری | مشاوره ژنتیک اصفهان

سندرم X شکننده علائم و تشخیص بیماری

علائم و نشانه های سندرم X شكننده : علائم و نشانه های سندرم X شكننده : بسياري از افراد با سندرم X شكننده، ناتواني در هوش و يادگيري دارند. اين مشكلات از اختلالات يادگيري خفيف تا عقب ماندگي شديد مي تواند متغيير باشد. نوجوانان و بالغين با سندرم X شكننده گوش هاي بزرگ، صورت دراز با چانه ايي برجسته دارند. مشكلات وابسته به اين سندرم شامل عفونت گوش، كف پاي ... ادامه مطلب را مطالعه کنید
ژن MTHFR چیست؟ | مشاوره ژنتیک اصفهان

ژن MTHFR چیست؟

ژن MTHFR چیست؟ برای عملکردی پیرامون اینکه چگونه بدنتان از اسید فولیک و دیگر شکل‌های فولات به طور موثر استفاده می‌ کند، ژن MTHFR ساده، ولی بسیار حیاتی است.ژن MTHFR در تمامی سلول‌ های بدنی جای می ‌گزیند که محصول نهایی آنان متیل فولات است. متیل فولات ماده‌ای مغذی است که یک سری از واکنش‌های بی‌شمار آنزیمی حیاتی را شروع می‌کند. سرانجام تصمیم خود را گرفتید و قصد دارید که ... ادامه مطلب را مطالعه کنید
تشخیص سندرم سرطان خانوادگی آزمایشگاه ژنتیک اصفهان

تشخیص سندرم سرطان خانوادگی

تشخیص سندرم سرطان خانوادگی در بخش معرفی سندرم سرطان خانوادگی گفته شد علت سرطان می‌تواند مختلف باشد که برای تشخیص سندرم سرطان خانواده باید به عوامل ابتلا توجه داشت. بعنوان مثال : می‌تواند به ایت دلیل باشد که اعضای خانواده رفتارهای خاص یا مواجهه مشترکی دارند که خطر ابتلا را افزایش می دهد ، مانند سیگار کشیدن. همچنین خطر سرطان ممکن است تحت تأثیر عواملی مانند چاقی قرار گیرد که ... ادامه مطلب را مطالعه کنید
نقش ژنتیک در کاهش تولد کودکان کم توانی ذهنی

نقش ژنتیک در کاهش تولد کودکان کم توانی ذهنی

تولد کودکان مبتلا به عقب ماندگی ذهنی ژنتیکی باری سنگین بر دوش خانواده و اجتماع است؛ این افراد مبتلا به عقب ماندگی ذهنی ژنتیکی علاوه بر آنکه نقش اجتماعی ایفا نمی کنند، بار اقتصادی و روانی سنگینی بر دوش خانواده و جامعه می باشند . مهمترین عامل تولد کودکان کم توان ذهنی، اختلالات ژنتیکی است که ازدواج های خویشاوندی علت بخش عمده ای از این اختلالات ژنتیکی می باشند. به ... ادامه مطلب را مطالعه کنید
پیشگیری از عقب ماندگی ذهنی در کودکان

جلوگیری از عقب ماندگی ذهنی جنین

پیشگیری از عقب ماندگی ذهنی جنین شایعترین علت مراجعه افراد به مراکز مشاورۀ ژنتیک و مشاوره ژنتیک در رابطه با پیشگیری از عقب ماندگی ذهنی ، علت عقب ماندگی ذهنی و جلوگیری از عقب ماندگی ذهنی جنین جنین است که عبارت از:  افرادی که می خواهند بدانند چگونه می توانند از تولد فرزندان مبتلا ، پیشگیری از عقب ماندگی ذهنی جنین کنند ؛ خانومانی که در بارداری های قبلی فرزندی ... ادامه مطلب را مطالعه کنید
تشخیص هویت ژنتیکی

تشخیص هویت ژنتیکی

تعیین هویت دانشمندان توانستند با استفاده از روشهای نوین ژنتیکی به الگو های خاص ژنتیکی جهت تعیین هویت دست یابند. تعیین هویت آزمایشی است که غالبا به منظور تأیید رابطه والد-فرزندی انجام می‌گیرد. در این آزمایش نمونه DNA پدر یا مادر فرضی با نمونه فرزند مقایسه می‌شود. در صورتی که فرزند هنوز به دنیا نیامده باشد، لازم است از جنین نمونه‌گیری شود و مقایسه نمونه والد با نمونه جنینی انجام ... ادامه مطلب را مطالعه کنید
روش های تشخیصی ژنتیکی مولکولی رایج کدامند؟

روش های تشخیصی ژنتیکی مولکولی رایج کدامند؟

– Sanger Sequencing : این روش شامل تعیین توالی ژن ها مسبب بیماری به شکل تک تک می باشد. تقریبا در ٨٠% تشخیص های پزشکی بیماری های ژنتیکی پیچیده، واریانت ژنی مسبب بیماری شناسایی نمی شود. زیرا در روش سنتی توالی یابی سنگر ، توالی یابی همه ژن ها بسیار پرهزینه و وقت گیر است. – روش Next Generation Sequencing) NGS) در حال حاضر خوشبختانه با استفاده از فناوری نوین NGS ، ... ادامه مطلب را مطالعه کنید