شایع ترین بیماری های ژنتیکی | بهترین آزمایشگاه ژنتیک اصفهان

شایع ترین بیماری های ژنتیکی

شایع ترین بیماری های ژنتیکی ( بیماری های قلبی مادرزادری)   بیماری های قلبی مادرزادی شایع ترین بیماری های ژنتیکی می باشد. گفتگوی تلویزیونی با دکتر مجید خیراللهی در خصوص مشاوره ژنتیک و تاثیر ژنتیک در پیشگیری از معلولیت ها   آزمایشگاه ژنتیک پزشکی ژن آزما آزمایشگاه ژنتیک اصفهان آدرس: اصفهان خیابان شریعتی غربی پلاک 208 ساعات کاری: شنبه تا پنجشنبه 8 صبح الی ۱۱ شب تلفن تماس: ۳۶۲۶۹۵۸۶-۷ geneazma.ir ... ادامه مطلب را مطالعه کنید
علائم کم خونی سلول داسی | بهترین آزمایشگاه ژنتیک اصفهان

علائم کم خونی سلول داسی

علائم کم خونی سلول داسی علائم کم خونی سلول داسی : کم خونی سلول سیکل (سلول های داسی شکل) نوعی اختلال در خون است که از یک هموگلوبین غیر طبیعی ارثی ناشی می شود. هموگلوبین، پروتئین حامل اکسیژن در سلول های قرمز خون است که در صورت غیر طبیعی شدن منجر به ایجاد سلول های قرمز خون داسی شکل شده می شود. علائم کم خونی سلول داسی معمولا در سنین ... ادامه مطلب را مطالعه کنید
تشخیص سندرم سرطان خانوادگی آزمایشگاه ژنتیک اصفهان

تشخیص سندرم سرطان خانوادگی

تشخیص سندرم سرطان خانوادگی در بخش معرفی سندرم سرطان خانوادگی گفته شد علت سرطان می‌تواند مختلف باشد که برای تشخیص سندرم سرطان خانواده باید به عوامل ابتلا توجه داشت. بعنوان مثال : می‌تواند به ایت دلیل باشد که اعضای خانواده رفتارهای خاص یا مواجهه مشترکی دارند که خطر ابتلا را افزایش می دهد ، مانند سیگار کشیدن. همچنین خطر سرطان ممکن است تحت تأثیر عواملی مانند چاقی قرار گیرد که ... ادامه مطلب را مطالعه کنید
سندرم سرطان خانوادگی یا ارثی | آزمایشگاه ژنتیک اصفهان

سندرم سرطان خانوادگی یا ارثی

سندرم سرطان خانوادگی یا ارثی سندرم سرطان خانوادگی یا ارثی : بسیاری از اشکال سرطان ، میزان بروز بالاتری در بستگان بیماران نسبت به جمعیت عمومی دارند. بارزترین این اشکال خانوادگی سرطان حدود 50 اختلال مندلی است که در آنها خطر سرطان بسیار زیاد است، مانند سرطان معده ، سرطان پوست و سرطان خون. در برخی سرطانها ، جهشهایی در یک ژن منفرد می‌تواند عامل دخیل غالب در ایجاد بیماری ... ادامه مطلب را مطالعه کنید
عوارض سندرم ترنر

عوارض سندرم ترنر چیست؟

سندرم ترنر اختلالی است که بر رشد طبیعی بدن در زنان تأثیر منفی می‌گذارد. در ادامه عارضه‌های پزشکی ناشی از سندرم ترنر را توضیح خواهیم داد. پزشک به دقت بیمار را تحت نظر می‌گیرد تا اگر یک یا چند مورد از عارضه‌های زیر بروز کردند، به بیمار در کنترل مشکل به وجود آمده کمک کند. مشکلات قلبی حدود 30% از مبتلایان به سندرم ترنر دچار مشکلات قلبی هستند (این مشکلات ... ادامه مطلب را مطالعه کنید
تشخیص سندرم-ترنر

تشخیص سندرم ترنر

تشخیص سندرم ترنر از آنجا که اغلب علائم این سندرم آشکار هستند، مشکل اکثر دختران مبتلا به این اختلال کمی پس از تولد یا در اوایل کودکی تشخیص داده می‌شود. البته تشخیص این عارضه در هر سنی امکان دارد. در واقع، زنانی وجود دارند که یک دوره بلوغ طبیعی را تجربه کرده و عارضه آن‌ها، بعدها در بزرگسالی تشخیص داده می‌شود. برای تمام سنین، از یک تست برای تشخیص سندرم ... ادامه مطلب را مطالعه کنید
نقش ژنتیک در کاهش تولد کودکان کم توانی ذهنی

نقش ژنتیک در کاهش تولد کودکان کم توانی ذهنی

تولد کودکان مبتلا به عقب ماندگی ذهنی ژنتیکی باری سنگین بر دوش خانواده و اجتماع است؛ این افراد مبتلا به عقب ماندگی ذهنی ژنتیکی علاوه بر آنکه نقش اجتماعی ایفا نمی کنند، بار اقتصادی و روانی سنگینی بر دوش خانواده و جامعه می باشند . مهمترین عامل تولد کودکان کم توان ذهنی، اختلالات ژنتیکی است که ازدواج های خویشاوندی علت بخش عمده ای از این اختلالات ژنتیکی می باشند. به ... ادامه مطلب را مطالعه کنید
پیشگیری از عقب ماندگی ذهنی در کودکان

جلوگیری از عقب ماندگی ذهنی جنین

پیشگیری از عقب ماندگی ذهنی جنین شایعترین علت مراجعه افراد به مراکز مشاورۀ ژنتیک و مشاوره ژنتیک در رابطه با پیشگیری از عقب ماندگی ذهنی ، علت عقب ماندگی ذهنی و جلوگیری از عقب ماندگی ذهنی جنین جنین است که عبارت از:  افرادی که می خواهند بدانند چگونه می توانند از تولد فرزندان مبتلا ، پیشگیری از عقب ماندگی ذهنی جنین کنند ؛ خانومانی که در بارداری های قبلی فرزندی ... ادامه مطلب را مطالعه کنید
تشخیص هویت ژنتیکی

تشخیص هویت ژنتیکی

تعیین هویت دانشمندان توانستند با استفاده از روشهای نوین ژنتیکی به الگو های خاص ژنتیکی جهت تعیین هویت دست یابند. تعیین هویت آزمایشی است که غالبا به منظور تأیید رابطه والد-فرزندی انجام می‌گیرد. در این آزمایش نمونه DNA پدر یا مادر فرضی با نمونه فرزند مقایسه می‌شود. در صورتی که فرزند هنوز به دنیا نیامده باشد، لازم است از جنین نمونه‌گیری شود و مقایسه نمونه والد با نمونه جنینی انجام ... ادامه مطلب را مطالعه کنید
بیماری متابولیک چیست؟

بیماری متابولیک چیست؟

بیماری متابولیک چیست؟ فرآیندهای بیماری متابولیک به صورت مرحله ای انجام میگیرند وهر مرحله توسط آنزیم خاصی کنترل می شود که محصول ژن خاصی است. وجود نقص در آن ژن خاص باعث عدم تولید ویا عدم فعالیت آنزیم مربوطه می شود. متابولیک چیست ؟ عدم فعالیت آنزیم باعث مسدود شدن مسیر آن و در نتیجه تجمع متابولیت های بینابینی و یا کمبود محصول نهایی مسیر متابولیک خاص مورد نظر می ... ادامه مطلب را مطالعه کنید