شکاف لب کام و چسپندگی لابیا

شکاف لب کام و چسپندگی لابیا

پرسش: دختر من شکاف لب کام داره حدود یکسالی هست که چسپندگی لابیا داره چند بار هم متخصص زنان بردم پماد استروژن داده تا پماد میزنم چسپندگیش بعد از چند روز باز میشه ولی اگه نزنم باز همونطور میشه مرتب پماد آ د هم میزنم لطفا راهنمای کنید ممنون میشم پاسخ : در کل درمان چسبندگی لابیا استفاده از استروژن به شکل موضعی ست کاری که شما دارید انجام میدید و سپس ... ادامه مطلب را مطالعه کنید
بیماری پلی‌کیستیک کلیه

بیماری پلی‌کیستیک کلیه

بیماری پلی‌کیستیک کلیه این بیماری اختلالی ژنتیکی است که موجب می‌شود چندین کیست غیرسرطانی در کلیه‌های بیمار تشکیل شوند. در حالی که این تومورها خوش‌ خیم هستند، می‌توانند مشکلاتی همچون سنگ کلیه، نارسایی کلیوی و فشارخون بالا را در فرد ایجاد کنند. اغلب مبتلایان به این بیماری از آن آگاهی ندارند و زمانی به پزشک مراجعه می‌کنند که وزن کلیه‌هایشان به 14-9 کیلوگرم رسیده باشد. مشاوره ژنتیک و بارداری و ... ادامه مطلب را مطالعه کنید
کور رنگی بیماری ژنتیکی

بیماری کوررنگی

کوررنگی بررسی‌ها نشان می‌دهد حدود 10 میلیون مرد آمریکایی نمی‌توانند رنگ قرمز را از سبز تشخیص دهند، هرچند این اختلال در زنان آمریکایی کمتر از 600 هزار نفر است. دلیل ابتلای فرد به این عارضه این است که ژن‌های دریافت کننده نور قرمز و سبز در کروموزوم X کنار یکدیگر قرار می‌گیرند. مردان، تنها یک کروموزوم X دارند که از مادر خود به ارث می‌برند. در حالی که زنان دو ... ادامه مطلب را مطالعه کنید
بیماری هانتینگتون

بیماری هانتینگتون و هموکروماتوز

بیماری هانتینگتون این بیماری ژنتیکی به آرامی و با تاثیرگذاری بر عملکرد شناختی و وضعیت نورولوژی فرد مبتلا، منجر به مرگ وی می‌شود. هموکروماتوز بیماری «هموکروماتوز» بر توانایی بدن در تنظیم جذب آهن تاثیر می‌گذارد که عدم درمان آن می‌تواند آسیب‌های جدی به اعضای بدن وارد کند. خارج ساختن خون سرشار از آهن از بدن، سریع‌ترین و امن‌ترین شیوه برای درمان این بیماری است.   مشاوره ژنتیک و بارداری و ... ادامه مطلب را مطالعه کنید
بیماری چاقی

بیماری چاقی ، قلبی و هموفیلی

چاقی چاقی بیماری پیچیده‌ای است که بر اثر محرک‌های زیست‌محیطی و ژنتیکی ناشی می‌شود. فرزندان والدین چاق، بیشتر در معرض خطر ابتلا به بیماری چاقی هستند. بیماری قلبی بسیاری از انواع بیماری‌های قلبی از طریق فاکتورهای ژنی به نسل بعد منتقل می‌شوند. به طور خاص سندرم «بروگادا» به عنوان بیماری ژنتیکی قابل درمان است. در صورتی که یکی از اعضای خانواده به این بیماری که با ضربان نامرتب قلب همراه ... ادامه مطلب را مطالعه کنید
بیماری الکلیسم

بیماری الکلیسم و سرطان سینه و روده

الکلیسم اعتیاد به الکل که یک بیماری در نظر گرفته می‌شود از طریق ترکیب‌های ژنتیکی به نسل بعد منتقل می‌شود. در صورتی که یکی از والدین یا هر دوی آنان به مصرف الکل اعتیاد داشته باشند، احتمال آنکه فرزندان آنها به مصرف الکل اعتیاد پیدا کنند نیز افزایش می‌یابد که در بسیاری از موارد می‌تواند سرطان‌زا و کشنده باشد. سرطان سینه و روده از هر 9 زن، احتمال دارد یک ... ادامه مطلب را مطالعه کنید
بیماری های تالاسمی

بیماری های تالاسمی، فیبروزسیستیک و بیماری تای ساکس

تالاسمی بیماری‌های تالاسمی گروهی از اختلال‌های ارثی خونی را شامل می‌شوند که به موجب آن گلبول‌های قرمز به درستی هموگلوبین تولید نمی‌کنند. در اثر ابتلا به این بیماری کم‌خونی ظاهر می‌شود که شایع‌ترین علائم آن شامل خستگی، شکستگی استخوان، درد استخوانی، تنگی نفس و بزرگ شدن طحال است. همچنین بروز عفونت‌ها در مبتلایان به این بیماری شایع است.   فیبروزسیستیک فیبروزسیستیک شایع‌ترین و مرگبارترین بیماری ژنتیکی است که تنها در ... ادامه مطلب را مطالعه کنید
بیماری اختلال ارثی لختگی خون و دیستروفی ماهیچه‌ای

بیماری اختلال ارثی لختگی خون و دیستروفی ماهیچه‌ای

اختلال ارثی لختگی خون فرآیند لخته‌ شدن خون یکی از پدیده‌های زیست شیمیایی پیچیده در بدن است و انواع مختلفی از اختلال ارثی لختگی خون وجود دارند. این مشکل می‌تواند به خونریزی‌های بسیار و تشکیل لخته‌های خونی غیرعادی در تمام نقاط بدن و عمدتا در رگ‌ها بینجامد و مشکلات و ناراحتی‌های جدی برای فرد مبتلا بوجود آورد.   دیستروفی ماهیچه‌ای بسیاری از موارد دیستروفی ماهیچه‌ای که با ضعیف شدن ماهیچه‌ها ... ادامه مطلب را مطالعه کنید
غربالگری سرطان پروستات | آزمایش ژنتیک اصفهان

غربالگری سرطان پروستات

غربالگری سرطان پروستات چگونه است؟ آزمایش‌های غربالگری سرطان پروستات از جمله آزمایش‌هایی است که به پزشک کمک می‌کند سرطان را زودتر و یا حتی قبل از بروز علائم تشخیص دهد و درمان کند. جامعه سرطان همگام با افزایش سن مردان توصیه هایی در ارتباط با غربالگری برای آن ها دارد. این جامعه توصیه می کند که در حین یک معاینه سالانه، پزشکان با مردان در سنین مشخص درباره مزایا و ... ادامه مطلب را مطالعه کنید
بیماری تی‌ساکس و علائم آن | آزمایش ژنتیک اصفهان

بیماری تی‌ساکس و علائم آن

بیماری تی‌ساکس و علائم آن تولد دردناک‌، زندگی کوتاه با بیماری تی‌ساکس : یک بیماری متابولیک ارثی است که در اثر نقص آنزیمی رخ میدهد. جهش در ژن HEX A باعث این بیماری می شود. این ژن پروتئین هگزوآمینیداز 1A را تولید می کند که در مغز و طناب نخاعی نقش حیاتی دارد. عملکرد معیوب این آنزیم، باعث آسیب و در نهایت مرگ سلول عصبی میشود. شایع ترین و شدیدترین ... ادامه مطلب را مطالعه کنید