ولادت امام علی (ع) و روز پدر مبارک آزمایش آمینوسنتز مرکز تخصصی ژنتیک پزشکی ژن آزما آدرس: اصفهان خیابان شریعتی غربی پلاک 208 ساعات کاری: شنبه تا پنجشنبه 8 صبح الی ۱۱ شب تلفن تماس: ۳۶۲۶۹۵۸۶-۷ geneazma.ir
ادامه مطلبدرمان های سندروم تونل کارپال چگونه درد ایجاد شده توسط سندروم تونل کارپال را بهبود ببخشیم ؟ پزشک یک مچ بند را به شما می دهد که آن را شب هنگام خوابیدن دست می کنید . این مچ بندها یا اسپلینت ها مانع این هستند که در خواب دست خود را بچرخانید و در نتیجه…
ادامه مطلبعلل بیماری سندروم داون چیست؟ علل بیماری سندروم داون : بیشتر موارد سندروم داون از تریزومی 21 نشات میگیرند ، به این معنی که هر سلول بدن دارای سه کپی از کروموزوم 21 به جای دو کپی طبیعی میباشد. در موارد نادرتر ، سندروم داون زمانی ظاهر میشود که بخشی از کروموزوم 21 به کروموزوم…
ادامه مطلببخش های مرکز تخصصی ژنتیک پزشکی ژن آزما بخش ها بخش مشاوره ژنتیک بخش ژنتیک مولکولی بخش سیتوژنتیک بخش پذیرش و جوابدهی
ادامه مطلبآزمایشگاه ژنتیک پزشکی ژن آزما اصفهان/ خیابان شریعتی/ بین چهاراره پلیس و حکیم نظامی/ پلاک 208 – 09137216113
03136269586
03136269587
تا کنون درمانی برای سندرم ترنر یافت نشده است. اما درمانهایی وجود دارد که به کاهش علائم آن کمک میکنند، از جمله: هورمون رشد انسانی، اگر در اوایل کودکی به بیمار داده شود اغلب باعث میشود در بزرگسالی قد او چند سانتیمتر بلندتر شود. درمان با جایگزینی استروژن، به بروز خصوصیات جنسی ثانویه که در…
ادامه مطلبسندرم ترنر اختلالی است که بر رشد طبیعی بدن در زنان تأثیر منفی میگذارد. در ادامه عارضههای پزشکی ناشی از سندرم ترنر را توضیح خواهیم داد. پزشک به دقت بیمار را تحت نظر میگیرد تا اگر یک یا چند مورد از عارضههای زیر بروز کردند، به بیمار در کنترل مشکل به وجود آمده کمک کند.…
ادامه مطلبتشخیص سندرم ترنر از آنجا که اغلب علائم این سندرم آشکار هستند، مشکل اکثر دختران مبتلا به این اختلال کمی پس از تولد یا در اوایل کودکی تشخیص داده میشود. البته تشخیص این عارضه در هر سنی امکان دارد. در واقع، زنانی وجود دارند که یک دوره بلوغ طبیعی را تجربه کرده و عارضه آنها،…
ادامه مطلبسندرم ترنر (Turner Syndrome)یک ناهنجاری کروموزومی است که در سال ۱۹۳۸ توسط هنری ترنر (Henry Turner) کشف شد. در این بیماری فقط نوزادان دختر که به جای داشتن دو کروموزوم جنسی X تنها یک کروموزوم X یا دو کروموزومیکه یکی از آنها ناقص است متولد میشوند. تقریباً ۱ طفل از ۲۵۰۰ طفل همراه با این بیماری تولد میشود.…
ادامه مطلببیماری های ژنتیکی ۱- اختلال غالب: به این معنی که یک احتمال ۵۰% وجود دارد که یکی از والدین که ژن بد دارد آن را به کودک منتقل کند. ۲- اختلال مغلوب: یعنی هر دو پدر و مادر یک ژن بد دارند و باید آن را به کودک منتقل کنند. احتمال روی دادن این حالت…
ادامه مطلب