loading

به این خانه به لطف خدا قدم گذاشتیم تا علاجی برای درد بیماران شویم

با سلام و عرض ادب خدمت تمامی بازدید کنندگان سایت آزمایشگاه ژنتیک پزشکی ژن آزما خوشحال و خرسندیم از اینکه انتخاب شما بوده ایم و ما را همراهی می کنید و امیدواریم که به بهترین شکل جوابگوی لطف شما باشیم.

آزمایشگاه ژنتیک پزشکی ژن آزما در 15 اردیبهشت ماه سال 1397 توسط جناب آقای دکتر مجید خیراللهی دارای دکتری تخصصی ژنتیک پزشکی، فارغ التحصیل از دانشگاه علوم پزشکی تهران و دارای تحصیلات تکمیلی از دانشگاه Erasmus MC هلند ، عضو هیئت علمی و دانشیار دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، با 20 سال سابقه مشاوره ژنتیک و حدود 80 مقاله بین المللی، به لطف خداوند بزرگوار در فضایی حدود 300 متر مربع، در 2 طبقه تاسیس و راه اندازی شده است …

ژنتیک مولکولی تشخیصی

آزمایشات مربوط به شناسایی جهش و …

آزمایشات ژنتیک مولکولی تشخیصی
بر حسب نوع بیماری، آزمایش مربوط به شناسایی جهش انجام میگیرد. افزایش آگاهی عمومی در زمینه ارتباط میان ژنتیک و ...
ادامه مطلب ...

آزمایشات آمینوسنتز و CVS

یک روش تشخیص پیش از تولد …

چرا آمنیوسنتز و CVS را انجام دهیم ؟
بیشترین دلیل انجام تست آمنیوسنتز این است که بررسی های اولیه نظیرغربالگری و سونوگرافی و… نشان دهنده این بوده است که جنین در معرض خطر اختلالات کروموزومی ...
ادامه مطلب ...

آزمایشــات NGS و پانل

توالی یابی ، شناسایی جهش و …

تکنولوژی پیشرفته توالـی یابـی ژنومـی یـا NGS
از کاربردهای این تکنولـوژی پیشرفته توالـی یابی کل ژنوم ، تعیین تغییـرات سـاختاری و تغییـر در SNP ...
ادامه مطلب ...

آزمایشات تشخیص پیش از تولد و PND

مجموعه اقدامات تشخیص بیماری احتمالی جنین حین بارداری و قبل از تولد

آزمایشات تشخیص پیش از تولد و PND
تشخیص پیش از تولد را در حقیقت می توان به عنوان مجموعه اقدامات کلینیکی و پارا کلینیکی در نظر گرفت که می تواند به تشخیص بیماری احتمالی جنین حین بارداری و قبل از تولد کمک نماید. در نتیجه والدین این امکان را می یابند که به طور آگاهانه تصمیم به حفظ یا ختم حاملگی بگیرند.
ادامه مطلب ...

آزمایشات تست غیر تهاجمی NIPT

آزمایشات مربوط به بررسی ناهنجاری های کروموزومی بعد از هفته نهم بارداری …

آزمایشات تست غیر تهاجمی (NIPT)
این تست برای بررسی ناهنجاری های کروموزومی از قبیل تریزومی 21 (سندرم داون) ،تریزومی 18 ( سندرم ادوارد) و تریزومی 13 ( سندرم پاتو) انجام می گیرد . تست NIPTبعد از هفته 9 بارداری در هر زمانی قابل انجام است. در حالی که، سونوگرافی NT (nuchal translucency screening) بین هفته 11 و 12 ...
ادامه مطلب ...

دریافت مشاوره تخصصی

دریافت مشاوره تخصصی در مورد وضعیت شما …

تماس با مجموعه آزماشگاه ژن آزما
برای دریافت مشاوره با ما تماس بگیرید
ادامه مطلب ...

سیتوژنتیک و کاریوتیپ

وضعیت کروموزوم‌های یک فرد و تغییرات احتمالی عددی و یا ساختاری در آن …

آزمایشات سیتوژنتیک و کاریوتیپ
وضعیت کروموزوم‌های یک فرد و تغییرات احتمالی عددی و یا ساختاری در آن با انجام آزمایش کاریوتیپ مشخص می‌شود. سیتوژنتیک علم مطالعه ساختمان کروموزوم هاست. در این علم کروموزوم‌ها با استفاده از تکنیک‌های باندینگ (نوارگذاری) و یا شیوه‌های سیتوژنتیک ملکولی مورد تحلیل و بررسی قرار می‌گیرند. سیتوژنتیک شاخه ای از ژنتیک است که با مطالعه ساختار و ترکیب کروموزومی یک سلول مرتبط است، که شامل آنالیز روتین کروموزوم های G-Band شده و سایر تکنیک سیتوژنتیک مولکولی شامل FISH و CGH است.
ادامه مطلب ...

دریافت مشاوره تخصصی ژنتیک

به صـــــورت کامــــلاً رایــــــگان

مرکز تخصصی ژنتیک پزشکی ژن آزما برای کلیه مراجعین و بیماران زمانی را جهت ارائه مشاوره در خصوص انواع آزمایشات و نتایج آزمایشات اختصاص داده است. شما عزیزان میتوانید جهت کسب اطلاعات بیشتر با شماره تماس های مجموعه آزمایشگاه ژنتیک ژن آزما تماس گرفته ، از طریق فرم های ارتباط با ما درخواست دریافت مشاوره دهید یا با کارشناسان ما در وب سایت به صورت در لحظه چت کنید و پاسخ سوال خود را دریافت و یا برای اخذ جلسه مشاوره اختصاصی (آنلاین/آفلاین) اقدام کنید.

دریافت مشاوره تخصصی ژنتیک

به صـــــورت کامــــلاً رایــــــگان

مرکز تخصصی ژنتیک پزشکی ژن آزما برای کلیه مراجعین و بیماران زمانی را جهت ارائه مشاوره در خصوص انواع آزمایشات و نتایج آزمایشات اختصاص داده است. شما عزیزان میتوانید جهت کسب اطلاعات بیشتر با شماره تماس های مجموعه آزمایشگاه ژنتیک ژن آزما تماس گرفته ، از طریق فرم های ارتباط با ما درخواست دریافت مشاوره دهید یا با کارشناسان ما در وب سایت به صورت در لحظه چت کنید و پاسخ سوال خود را دریافت و یا برای اخذ جلسه مشاوره اختصاصی (آنلاین/آفلاین) اقدام کنید.

سندروم بلوم (Bloom’s syndrome) چیست؟

(BS) یک اختلال ژنتیکی نادر اتوزومی نهفته است. عقب ماندگی در رشد پیش از تولد شروع می‌شود که به کاهش وزن به هنگام تولد منجر می‌شود و پس از تولد تداوم می‌یابد یماران سندروم بلوم، مستعد بدخیمی‌ها به ویژه لوسمی حاد می‌باشند. مواردی از تومور ویلمز و کارسینویید گزارش شده است.

در چه وضعیت‌هایی کاریوتایپ توصیه می‌شود؟

زوج‌های با سابق خانوادگی بیماری ژنتیکی یا ناهنجاری‌های کروموزومی قویا برای غربالگری این وضعیت‌ها پیش از اقدام به بارداری توصیه می‌شود.

ژنتیک مولکولی چیست؟

ژنتیک مولکولی بررسی تغییرات در ژن ها در سطح مولکولی است. برای مثال بررسی جهش، بیماری‌های تک ژنی مانند ریز حذف‌های کروموزوم Y با روش‌های ژنتیک مولکولی تشخیص داده می‌شود.

سیتوژنتیک مولکولی چیست؟

سیتوژنتیک مولکولی ترکیبی از سیتوژنتیک و زیستشناسی مولکولی است. این علم مستلزم استفاده از یک سری روش‌هایی است که به عنوان دو رگ گیری فلوئورسانس یا FISH شناخته می‌شود.

FISH چیست؟

FISH  روشی است که در آن از کاوشگرهای نشاندار شده DNA با رنگ‌های فلوئورسانس نواحی خاصی در یک کروموزوم را در یک گستره متافازی یا یک هسته انترفازی شناسایی می کنند.

کاربردهای تشخیصی روش FISH در چه مواردی است؟
  • تشخیص ژنتیکی پیش از لانه گزینی
  • تشخیص پیش از تولد
  • بررسی تغییرات کروموزومی اسپرم
  • بررسی سندروم های زریز
  • حذف بررسی تغییرات کروموزومی در سرطان‌های خون
  • بررسی تغییرات کروموزومی در تومورهای توپر